Альтевир р-р д/ин. 3 млн МЕ/мл амп. 1 мл №5 104934

Альтевир р-р д/ин. 3 млн МЕ/мл амп. 1 мл №5 104934

1384

Препарат в наличии

Характеристики

  • Производитель: Фармапарк
  • Бренд: Альтевир
  • Действующее вещество: Интерферон альфа-2b
  • Форма выпуска: раствор для инъекций мл

Противоопухолевое, противовоспалительное средство из группы интерферонов.

Фармакологическое действие

Оказывает противоопухолевое, противовоспалительное средство, является иммуномодулятором из группы интерферонов.

Препарат работает путем активации собственных иммунных комплексов, что приводит к развитию собственного иммунного ответа на антигены. Под действием Ингавирина отмечена повышенная чувствительность рецепторного мембранного аппарата эпителиальных и иммунных клеток к интерферонам. Это обеспечивается за счет увеличения концентрации интерферонового гликокаликса на поверхности клеток.

Кроме этого, действующее вещество препарата активирует синтез эффекторного белка МхА. Этот белок ингибирует перенос вирусной РНК на рибосомы, что замедляет производство вирусной ДНК.

Под действием препарата происходит восстановление уровня интерферонов до нормы, что приводит к активации лейкоцитарного ответа в крови и тканях. Так же, повышается продукция клеток-киллеров, направленных на уничтожение поврежденных вирусом клеток.

Препарат активирует синтез противовоспалительных компонентов (в том числе фактора некроза TNF-α, медиаторов (IL-1β и IL-6), снижающих интенсивность местной экссудативной реакции.

На поздних этапах развития вирусной инфекции используется совместно с антибиотиками. Это снижает риск развития осложнений по типу сепсиса исследовано на примере развития штамма золотистого стафилококка).

Отмечается низкая токсичность препарата для незараженных клеток организма, а также отсутствие влияния на ферментативную активность печени и фильтрационные процессы в почках. После функционирования выводится из организма в неизменном виде, следовательно, не активирует ферментных систем.

Предотвращает пролиферацию атипичных клеток. Ингибирует синтез некоторых онкогенов.

Фармакокинетика

При внутривенных или внутримышечных инъекциях интерферона альфа-2b, биодоступность составляет от 80% до 100%. Максимальный период нахождения в организме составляет от 4 до 12 ч, период полураспада от 2 до 6 ч в зависимости от дозы, способы введения и уровня метаболизма пациента. Через 16-24 ч после введения компоненты препарата в сыворотке крови не определяется.

Распад происходит под действием ферментной системы печени.

Интерфероны могут снизить метаболическую активность печени, что приведет к нарушению их активности в отношении иных реакций.

Выводится через фильтрационные системы почек.

Показания к применению

В составе комплексной терапии у взрослых:

  • при хронических формах вирусного гепатита В и С в отсутствии дисплазии печени (цирроз);
  • при папилломатозном пигментном невусе гортани;
  • при развитии хронического продуктивного воспаления в виде остроконечных кондиломах;
  • при доброкачественных новообразованиях: неходжкинская лимфома, множественная миелома;
  • при злокачественных формах рака, таких как волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, меланоме, саркома Капоши на фоне СПИД, прогрессирующий рак почки.

Режим дозирования

Дозу и режим приема определяет только врач. Без консультации начинать, прекращать или изменять курс лечения нельзя. Это может сказаться не только на результативности лечения обнаруженной болезни, но и к усилению развития побочных эффектов.

При хроническом гепатите В Альтевир вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 5-10 млн 5 раза в неделю в течение 16 – 24 недель. В отсутствии положительного эффекта, прекращают лечение (через 4 месяца).

При хроническом гепатите С Альтевир вводят так же, но в меньшей дозировке –  3 млн – 3 раза в неделю, но срок лечения дольше: 24-48 недель.

При рецидивирующей форме заболевания применяют комплексное лечение, как правило, совместно с рибофлавином. Продолжительность такой формы лечения составляет не менее 24 недель. Если вирусная нагрузка высокая, лечение составляет не менее 48 недель. Даже если через 24 недели РНК вируса не определяется.

При папилломатозном невусе гортани Альтевир вводят внутривенно в дозе 3 млн 3 раза в неделю. Препарат используют после хирургического вмешательства, при этом, подбирают компоненты в соответствии с индивидуальной реакцией пациента. В ходе лечения проводится систематический биохимический анализ крови для определения реакции организма. Максимальный эффект может развиться через 6 недель.

При волосатоклеточном лейкозе рекомендуемая доза Альтевира для внутривенного введения составляет не более 2 млн.3 раза в неделю перед курсом введения препарата проводится спленэктомия. Результаты лечения наблюдаются от 1 месяца до полугода. Даже если не происходит развития положительного эффекта, нельзя отступать от схемы лечения, кроме тех случаев, когда развивается аллергическая реакция более сильная, чем положительный эффект. В таком случае, меняют схему применения препарата или сам препарат.

При хроническом миелолейкозе рекомендуемая доза Альтевира не более – 4-5 млн ежедневно.  При отсутствии ответа или недостаточном его развитии увеличивают дозу до максимально переносимой 9 максимальное значение – 10 млн.) лечение прекращают через 8 – 12 недель при отсутствии эффекта.

При неходжкинской лимфоме Альтевир включают в схему химиотерапии. Его вводят внутривенно по 5 млн. 3 раза в неделю в течении курса химиотерапии. Врач может корректировать эти значения в соответствии с реакцией пациента.

При меланоме Альтевир так же включают в курс химиотерапии после удаления злокачественного новообразования по 15 млн. 5 раз в неделю в течении 4 недель.

При множественной миеломе Альтевир применяют в период ремиссии в дозе 3 млн.  3 раза в неделю.

При саркоме Капоши на фоне СПИД доза определяется индивидуально в каждом случае в зависимости от запущенности заболевания и иммунного статуса пациента. Выбранную схему лечения продолжают до достижения снижения скорости развития опухоли.

При раке почки доза, также, определяется индивидуально.

Побочное действие

Побочные действия развиваются при индивидуальной непереносимости препарата или на фоне ухудшения состояния при химиотерапии. Чаще всего наблюдается лихорадка, слабость озноб, недомогание. Кроме того, может развиваться головная боль, астения, сонливость, головокружение, раздражительность, бессонница, депрессия, суицидальные мысли и попытки, нервозность, тревожность, может развиться миалгия или артралгия.

Снижение аппетита, нарушение пищеварения, сухость во рту, нарушение вкусоощущения, боль в животе, диспепсия; возможно обратимое повышение активности печеночных ферментов.

Алопеция, повышенное потоотделение, Кожная сыпь, кожный зуд.

Возможно обратимое снижение форменных элементов крови и гемоглобина.

При тяжелых аллергических реакциях отмечается снижение массы тела, органоспецифические аутоиммунные заболевания.

Противопоказания к применению

Не рекомендован при развитии тяжелых форм заболеваний сердечно-сосудистой системы, болезней почек, печени, легких, аутоиммунных заболеваниях. Не используется в период беременности и кормлении грудь, а, так же, при аллергических реакциях на компоненты препарата.