Ингавирин капс.60мг №10 298098

Ингавирин капс.60мг №10 298098

787

Препарат в наличии

Характеристики

  • Производитель: Валента Фарм АО
  • Бренд: Ингавирин
  • Действующее вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
  • Форма выпуска: капсулы

Лекарство противовоспалительного и противовирусного действия. Представлен в форме капсул белого цвета по 7, 10, 14 или 20 штук.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат, активный в отношении вирусов гриппа (А/Н1N1, свиной A/H1N1 pdm09, A/H3N2), A/H5N1, тип В) и, аденовирусов, парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; Согласно предварительным результатам исследований, уничтожает коронавирус, метапневмовирус, энтеровирус, включая вирус Коксаки и риновируса.

Ускоряет разрушение вируса в организме. В свою очередь, это сокращает длительность течения заболевания, снижает риск развития осложнений.

Препарат работает путем активации собственных иммунных комплексов, что приводит к развитию собственного иммунного ответа на антигены. Под действием Ингавирина отмечена повышенная чувствительность рецепторного мембранного аппарата эпителиальных и иммунных клеток к интерферонам 1 типа (IFNAR). Это обеспечивается за счет увеличения концентрации интерферонового гликокаликса на поверхности клеток. При этом, происходит фосфорилирование белка STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для начала синтеза антител к выявленным антигенам.

Кроме этого, действующее вещество препарата активирует синтез эффекторного белка МхА. Этот белок ингибирует перенос вирусной РНК на рибосомы, что замедляет производство вирусной ДНК.

Под действием препарата происходит восстановление уровня интерферонов до нормы, что приводит к активации лейкоцитарного ответа в крови и тканях. Так же, повышается продукция клеток-киллеров, направленных на уничтожение поврежденных вирусом клеток.

Препарат активирует синтез противовоспалительных компонентов (в том числе фактора некроза TNF-α, медиаторов (IL-1β и IL-6), снижающих интенсивность местной экссудативной реакции.

На поздних этапах развития вирусной инфекции используется совместно с антибиотиками. Это снижает риск развития осложнений по типу сепсиса исследовано на примере развития штамма золотистого стафилококка).

Отмечается низкая токсичность препарата для незараженных клеток организма, а также отсутствие влияния на ферментативную активность печени и фильтрационные процессы в почках. После функционирования выводится из организма в неизменном виде, следовательно, не активирует ферментных систем.

Фармакокинетика

В плазме крови препарат не определяется, поэтому действующая концентрация, скорость проникновения и растворимость неизвестны.

С использованием метода меченых атомов установлено, что после употребления внутрь действующее вещество распределяется по всем тканям организма в разных частях.

Максимальное количество препарата обнаруживается в крови через полчаса. В паренхиматозных органах (печень, почки, сердце), концентрация немного выше, но разница не является статистически значимой. В свою очередь, в тканях селезенки, надпочечников и лимфатических узлов этот параметр, наоборот, ниже. Длительность нахождения в организме – 38 часов.

Курсовой прием препарата способствует накоплению действующего вещества в тканях внутренних органов, излишнее количество препарата выводится из организма в неизменном виде.

80% вещества выводится в течение первых суток, остальное – в оставшиеся 6 часов. Следовые количества могут оставаться в организме, но не определяются тест-системами. Основной путь выведения – желудочно-кишечный тракт. Часть компонентов отфильтровывается почками.

Показания к применению

Препарат показан к применению при обнаружении вирусных заболеваний или развитии соответствующих симптомов различных форм гриппа и ОРВИ у взрослых; а, также, в качестве профилактического средства от различных вирусных заболеваний дыхательной системы.
Режим дозирования

Дозировка и режим приема препарата зависит от исходной концентрации действующего вещества, формы выпуска, а также вида заболевания и степени его развития у человека. Оптимальную схему лечения подбирает врач. Успех применения лекарства зависит от точности соблюдения всех предписаний и соблюдении всех условий лечения. Ослабление симптомов болезни не является поводом для прекращения лечения и приема препарата.

Побочное действие

В ходе клинических исследований установлены побочные действия только по типу аллергий: в случае индивидуальной непереносимости компонентов мази развивается аллергическая реакция немедленного типа, вплоть до отека Квинке. Вероятность <0.01%. В редких случаях развивается точечная поверхностная кератопатия – уменьшение синтеза меланина и изменение цвета глаз в определенных местах.

В большинстве случаев, аллергические реакции не проявляются, поэтому препарат считается малотоксичным.

Противопоказания к применению

Мазь не рекомендуется использовать детям грудного возраста и до 13 лет, женщинам, осуществляющим грудное вскармливание или людям, имеющим аллергию к компонентам препарата.

Особые указания

Препарат является малотоксичным. В ходе экспериментальных исследований установить летальную дозу не удалось. У детей вызывает значительное изменение ферментативной активности печени, что может сказаться на дальнейшем ее функционировании.

Часто лечение начинают с противовирусного препарата и средств симптоматического лечения. Через три дня добавляют антибактериальные средства для исключения осложнения инфекционного заболевания и развития сепсиса.

Препарат не влияет на действие других препаратов, направленных на лечение сердечно-сосудистых заболеваний, болезней почек и печени.

Противопоказан детям от 0 до 12 лет. Грудные дети не способны проглотить капсулу, при этом, действующее вещество должно в неизменном виде попасть в кишечник, не обрабатываясь желудочным соком. В случае невозможности проглотить капсулу следует изменить препарат или выбрать таблетированную форму или суспензию.

Влияние на способность управлять автомобилем не изучено, но, механизм действия и выведения из организма, теоретически, не должен сказываться на остроте зрения и скорости реакции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Компоненты препарата проникают в кровеносную систему организма матери, обнаруживаются в грудном молоке. Концентрация может оказаться достаточной для развития отравления организма ребенка. Препарат рекомендовано использовать только в случае острой необходимости и сильной степени развития заболевания. На период лечения желательно отказаться от грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендован к использованию в комплексе с другими противовирусными препаратами, так как действие может оказаться взаимоисключающим или конкурентным. Такой эффект может привести к снижению эффективности обоих средств лечения и усилению симптомов болезни. Повышение дозы, так же, не приводит к усилению действия препарата и повышению скорости выздоровления.