Офлоксацин таб.п.п.о.400мг №10 101761

Офлоксацин таб.п.п.о.400мг №10 101761

74

Препарат в наличии

Характеристики

  • Производитель: Озон
  • Бренд: Офлоксацин
  • Действующее вещество: Офлоксацин
  • Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой
  • Синонимы: Таривид, Flobocin, Mefoxacin, Ofloxacin, Oflozet, Oxoldin, Tabrin, Tarivid, Viseren, Zanocin.

Офлоксацин — представитель противомикробных средств из клинико-фармакологической группы фторхинолонов с широким спектром терапевтического воздействия.

Фармакологическое действие

Препарат проявляет бактерицидную активность, обусловленную способностью основного компонента блокировать бактериальные ДНК-гиразы. К офлоксацину не выработало резистентности (устойчивости) большинство грамотрицательных патогенных и условно-патогенных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae). А также бактерии Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp. К действию препарата чувствительны облигатные внутриклеточные паразиты Chlamydia spp.

Офлоксацин проявляет бактерицидную активность по отношению к определенным

грамположительным бактериям, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., бета-гемолитические стрептококки. Умеренная чувствительная характерна для Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. Препарат не оказывает влияния на течение заболеваний, спровоцированных анаэробными бактериями (за исключением Bacteroides ureolyticus). Его активное вещество устойчиво к бета-лактамазам — группе бактериальных ферментов.

Фармакокинетика

После перорального приема Офлоксацина происходит быстрая и полная абсорбция активного компонента из желудочно-кишечного тракта. Наличие пищи в желудке оказывает незначительное влияние на степень всасывания в кровеносное русло, но способно замедлять его скорость. Максимальная терапевтическая концентрация в крови создается спустя 2 часа.

25% офлоксацина связывается с плазменными белками, а затем проникает в ткани и жидкости. В более высоких концентрациях он накапливается в органах мочевыделительной системы, половых органах, предстательной железе, легких, верхних и нижних дыхательных путях, желчном пузыре, костных структурах, коже.

Активное вещество выводится в неизменном виде органами мочевыделения (80% в сутки). Его количественное содержание в моче значительно превышает концентрацию, необходимую для подавления 90% штаммов популяции микроорганизмов после последнего использования препарата в дозе 300 мг дважды в сутки на протяжении двух недель. В небольшом количестве (4%) активное вещество эвакуируется с каловыми массами. Период полувыведения (T1/2) — шесть часов. В старческом возрасте при клиренсе креатинина около 50 мл/минуту период полувыведения может увеличиваться до 13,3 часа.

Показания к применению

Показание к курсовому приему препарата — инфекционно-воспалительный процесс любой локализации, спровоцированный чувствительными к бактерицидному действию офлоксацина микроорганизмами. Он включается врачами в лечебные схемы пациентов при диагностировании заболеваний, поражающих нижние дыхательные пути, уши, горло, мягкотканые структуры, кости, суставы. Лекарственное средство показано для купирования инфекционно-воспалительных процессов в органах брюшной полости (исключение — энтерит бактериальной этиологии), малого таза.  Офлоксацин нередко становится препаратом первого выбора для проведения терапии инфекционных заболеваний почек, мочеполовых путей, простатита, гонореи.

Режим дозирования

При определении метода применения, разовых и суточных доз врач ориентируется на лекарственную форму и ряд других факторов. При соблюдении соответствия используемых форм выпуска показаниям к проведению лечению и режиму дозирования вероятность побочных проявлений минимальна. Дозы, кратность применения, продолжительность терапевтического курса индивидуальны.

Суточная доза для перорального использования — 200-800 мг, разделенная на два приема. При выраженном снижении функциональной активности почек (клиренс креатинина от 20 до 50 мл/мин.) препарат принимают на начальном этапе лечения в разовой дозе 200 мг, потом по 100 мг каждые сутки. Если клиренс креатинина не превышает 20 мл/мин., то первой разовой дозой становятся 200 мг офлоксацина, затем по 100 мг каждые двое суток.

Медленная инфузия раствора для внутривенного введения выполняется в дозе 200 мг дважды в сутки или однократно ежедневно в количестве 400 мг. Тяжело протекающая инфекция, избыточная масса тела могут стать причиной увеличения дозы до 600 мг.

Побочное действие

Пищеварительная система может реагировать тошнотой, рвотой, диареей, абдоминальными болями и спазмами, угнетением аппетита, сухостью во рту, метеоризмом, расстройствами функционирования желудочно-кишечного тракта, запорами. Реже — нарушениями функций печени, ее некрозом, желтухой, гепатитом, кишечной перфорацией, псевдомембранозным колитом, желудочно-кишечными кровотечениями, повреждениями слизистой рта, изжогой, повышенной активностью печеночных ферментов, увеличением количественного содержания сывороточного билирубина. Местные и системные побочные реакции отмечаются и со стороны других систем жизнедеятельности, проявляются следующим образом:

  • гипотензией, остановкой сердца, отеками, артериальной гипертензией, тахикардией:
  • дизурией, учащением мочеиспускания, задержкой мочи;
  • артралгиями, миалгиями, мышечной слабостью;
  • жаждой, уменьшением массы тела;
  • кашлем, бронхоспазмами;
  • ухудшением слуха;
  • фотосенсибилизацией;
  • анемией, кровотечениями, панцитопенией, агранулоцитозом, лейкопенией.

Местные и системные аллергические реакции характеризуются кожной сыпью, зудом, редко – ангионевротическим отеком, крапивницей, васкулитом, аллергическим пневмонитом, анафилактическим шоком, многоформной или узловатой эритемой. Отмечены случаи эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, конъюнктивита.

Со стороны центральной и периферической нервных систем побочные реакции проявляются бессонницей, головокружениями, усталостью, сонливостью, нервозностью, редко — судорогами, тревогой, когнитивными расстройствами, депрессией, патологическими сновидениями.

Половая система способна реагировать зудом в наружных женских гениталиях, вагинитом, вагинальными выделениями, реже — жжением, раздражением, болями и сыпью в области женских гениталий, дисменореей, меноррагией, метроррагией, вагинальным кандидозом.

Противопоказания к применению

Абсолютное противопоказание — индивидуальная гиперчувствительность к активному или вспомогательному ингредиенту, любому производному хинолона. В детском и подростковом возрасте (до 18 лет) препарат не используется. Во время беременности применение категорически запрещено. Лекарственное средство врачи не назначают пациентам с такими патологическими состояниями:

  • эпилепсией, в том числе в анамнезе;
  • сниженным порогом судорожной готовности;
  • хронической почечной недостаточностью, при которой клиренс креатина менее 50 мл/мин.

Пациентам, для лечения инфекционно-воспалительных поражений сухожилий которых ранее использовались фторхинолоны, использовать препарат запрещено.