Тинидазол тб 500мг N4 24921

Тинидазол тб 500мг N4 24921

153

Препарат в наличии

Характеристики

  • Производитель: Акрихин АО
  • Бренд: Тинидазол-Акри
  • Действующее вещество: Тинидазол
  • Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой
  • Синонимы: Тиниб, Тридазол, Фасижин, Ametin, Fasigyn, Glongyn, Pletil, Tiniba, Tinidex, Tinogin, Tores, Tricanix, Tricolam, Triconidazol, Tridazol, Trinigyn.

Тинидазол — противопротозойный препарат с антибактериальной активностью для лечения и профилактики анаэробных инфекций.

Форма выпуска

Тинидазол выпускается в виде двояковыпуклых таблеток с белой оболочкой (допускается легкий кремовый или сероватый оттенок), без риски. Они расфасованы в ячейки блистеров из металлизированной фольги. Вторичная упаковка противопротозойного препарата — картонная коробка с вложенной инструкцией по применению.

Состав

Активное вещество — тинидазол из клинико-фармакологической группы противопротозойных средств. Вспомогательный состав представлен крахмалом кукурузным прежелатинизированным, сорбитолом, крахмалом картофельным, тальком, стеариновой кислотой, оксипропилметилцеллюлозой, полиэтиленгликолем 6000, глицеролом, титана двуокисью.

Фармакологическое действие

Активное вещество лекарственного средства угнетает биосинтез и повреждает структуры ДНК патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Проявляет активность по отношению к Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Обладает бактерицидным действием, уничтожая анаэробные бактерии: Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

Фармакокинетика

Тинидазол абсорбируется в системный кровоток в высокой степени. Биодоступность — около 100%. 12% активного вещества образует высокомолекулярные комплексы с плазменными белками. Создание максимальной терапевтической концентрации (40-51 мкг/мл) после приема таблетки в дозе 2,0 г отмечается спустя 2 часа, спустя сутки ее величина составляет 11-19 мкг/мл, спустя три дня — 1 мкг/мл. Объем распределения (Vd) — 50,0 л. Преодолевает гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, через три дня после начала лечения обнаруживается в грудном молоке.

Метаболизм активного вещества происходит в печеночных структурах. В результате биотрансформации образуются фармакологически активные гидроксилированные производные, подавляющие рост анаэробов и усиливающие терапевтическое воздействие тинидазола. Период полувыведения (T1/2) варьируется от 12 до 14 часов. Половина тинидазола покидает организм в составе желчи, 25% в неизмененном виде эвакуируются органами мочевыделения, 12% в форме метаболитов выводятся обратным всасыванием в канальцах почек.

Показания к применению

Область применения Тинидазола — лечение патологий, развитие которых вызвано чувствительными к его фармакологическому действию патогенными и условно-патогенными микроорганизмами. Препарат назначается пациентам с трихомониазом, лямблиозом, амебиазом (включая печеночный), инфекциями, спровоцированными анаэробами, смешанными аэробно-анаэробными инфекциями (в сочетании с антибактериальными препаратами), эрадикацией Helicobacter pylori (в комбинации со средствами, содержащими висмут и антибиотиками). С помощью тинидазола предупреждается развитие анаэробных инфекций после хирургических вмешательств.

Режим дозирования

Определяя способ использования и оптимальный режим дозирования, врач учитывает форму выпуска и ряд других факторов. При соответствии применяемой лекарственной формы тинидазола показаниям к проведению лечения и режиму дозирования снижается риск побочных проявлений. Дозы препарата индивидуальны. В терапии взрослых он используется в дозе 1,5-2,0 г раз в день, детей (исключение — профилактика постоперационных инфекционных осложнений) — 50-75 мг/кг раз в день. Продолжительность лечебного курса зависит от клинической ситуации, варьируется от одного до 10 дней.

Побочное действие

В клинической практике отмечены случаи побочных реакций, вызванных приемом препарата. Проявляются они следующим образом:

  • со стороны пищеварительных органов: анорексией, сухостью слизистых рта, металлическим привкусом тошнотой, рвотой, диареей;
  • со стороны центральной и периферической нервных систем: головными болями, головокружениями, утомляемостью, нарушениями координации движений (включая локомоторную атаксию), дизартрией, периферической невропатией, достаточно редко — судорогами, слабостью;
  • транзиторной лейкопенией.

Возможно развитие аллергических реакций, характеризующихся крапивницей, кожным зудом, сыпью, ангионевротическим отеком. При появлении одного из побочных эффектов необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

Противопоказания к применению

Абсолютное противопоказание к лечению — индивидуальная непереносимость активного вещества, производных 5-нитроимидазола, вспомогательных ингредиентов. Использование препарата в 1 триместре беременности запрещено. Оно возможно во 2 и 3 триместрах и в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. Это актуально и для женщин, кормящих ребенка грудью. При необходимости лечения Тинидазолом рекомендуется прекратить грудное вскармливание, возобновив его спустя 3 суток после завершения терапии. Лекарственное средство не назначается врачами пациентам с такими заболеваниями:

  • органическими заболеваниями ЦНС;
  • расстройствами кроветворения.

В педиатрической практике оно используется в дозах, рассчитанных в соответствии с весом и возрастом ребенка. С профилактическими целями у детей до 12 лет применяется редко, так как оптимальные дозы не установлены.

Особые указания

При диагностировании трихомоноза у одного полового партнера, обязательно выполняется лечение и второго для профилактики повторного инфицирования трихомонадами.

Любое побочное проявление со стороны центральной нервной системы — сигнал для отмены Тинидазола и замены его более безопасным аналогом с другим активным ингредиентом.

Употребление алкогольных напитков во время терапии запрещено. Под воздействием этилового спирта повышается вероятность выраженных побочных проявлений противопротозойного препарата, снижения его лечебной эффективности.

Использование Тинидазола становится причиной темного окрашивания мочи. Это не требует отмены препарата или внесения коррективов в режим дозирования. После завершения лечения естественный цвет мочи восстанавливается.

Длительность терапевтического курса более 6 дней требует регулярного лабораторного мониторинга функций системы кроветворения. При выявлении расстройства ее работы врач корректирует дозы или принимает решение о замене Тинидазола действующим аналогом.

Необходимо обсудить возможность вождения автотранспорта с лечащим врачом. Под воздействием лекарственного средства возможны головокружения, отрицательно сказывающиеся на скорости психомоторных реакций и концентрации внимания. А это недопустимо во время вождения автомобиля или выполнения сложных работ.

Лекарственное взаимодействие

Тинидазол хорошо сочетается со средствами, используемыми в комплексном лечении инфекционных патологий. В комбинации с препаратами, состав которых представлен этиловым спиртом, возможен дисульфирамоподобный эффект.