Зипрекса Зидис таб.дисперг.5мг №28 57001

Зипрекса Зидис таб.дисперг.5мг №28 57001

2917

Препарат в наличии

Характеристики

  • Производитель: Eli Lilly Vostok S.A.
  • Бренд: Зипрекса
  • Действующее вещество: Оланзапин
  • Форма выпуска: таблетки диспергируемые
  • Синонимы: Азидотимидин, Ретровир, Azidothymidin, AZT, Retrovir.

Препарат, предназначенный для лечения эректильной дисфункции. Основное действующее вещество – уденафил.

Фармакологическое действие

Средство для компенсации нарушений эрекции. Является обратимым избирательным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы.

Уденафил не влияет на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции способствует высвобождению оксида азота посредством ингибирования фермента, ответственного за распад цГМФ в кавернозном теле. В результате происходит расслабление гладкомышечной мускулатуры, расширение стенок сосудов, и, в последствии, формирование стойкой эрекции. В отсутствии стимуляции активации препарата не происходит.

Фосфодиэстераза-5 – фермент, присутствующий во многих клетках организма: в гладкомышечной мускулатуре, в поперечнополосатой скелетной мускулатуре, в тромбоцитах, клетках мозга, почек и легких. Кроме него, в клетках организма присутствуют фосфодиэстеразы 1,2,3 и 4. В сетчатке глаза, отвечающей за цветовосприятие, расположен ФНДЭ6.в миаглии спинного мозга находится фосфодиэстераза 11.

Установлено, что уденафил блокирует ФДЭ5 в 700 раз активнее, чем 1,2,3 и 4, и в 10000 раз активнееФДЭ11. Благодаря этому не развиваются прочие эффекты в виде тестикулярной токсичности.

Действие уденафила направлено на улучшение эрекции и возможность проведения успешного полового акта. Максимальная продолжительность действия препарата составляет 24 часа. Первый эффект наблюдается через полчаса после приема средства при условии наличия сексуальной стимуляции.

Уденафил у мужчин, не имеющих изначальных отклонений в сосудах, не вызывает функционально-значимого снижения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа или стоя.

Уденафил не связывается с ФДЭ6, расположенной в сетчатке глаза, поэтому не влияет на распознавание цветов, остроту зрения, внутриглазное давление или размер зрачка. Электроретинограмма остается неизменной.

Объём и вязкость спермы, а также морфологические и физиологические параметры сперматозоидов не изменяется.

Фармакокинетика

После приема внутрь уденафил адсорбируется через стенку кишки. Максимальное время, за которое препарат полностью проникает в кровь, составляет примерно 60 мин (от 30 до 90 мин). Употребление Зидена во время приема пищи или натощак не сказывается на всасывании действующего вещества.

В крови 94% уденофила связывается белками плазмы крови. Это способствует увеличению периода активности препарата, так как связанные компоненты не выводятся из организма. Связанный уденафил накапливается в организме. Повышение концентрации препарата в плазме крови не приводит к усилению эффекта. При каждодневном приеме в течении 10 дней добровольцами без выявленных нарушений Зидена в дозах 100 мг и 200 мг в сут, изменений фармакокинетики уденафила не выявлено.

Уденафил распадается при участии изофермента цитофрома Р450, ответственного за распад ксенобиотиков. Фермент расположен в клетках печени и кишечника. Период полураспада составляет 12 ч. Скорость всасывания уденафила составляет 755 мл/мин. Продукты распада уденофила выводятся через кишечник вместе с калом.

Показания к применению

Рекомендован к применению при нарушениях эрекции, характеризующихся недостаточной эрекцией или неспособностью к достижению уровня эрекции, необходимого для осуществления полового акта.

Режим дозирования

Дозировка и график приема препарата зависит от исходной концентрации действующего вещества, формы выпуска, а также вида заболевания и степени его развития у человека. Оптимальную схему лечения подбирает врач. Успех применения лекарства зависит от точности соблюдения всех предписаний и соблюдении всех условий лечения.

Принимают внутрь. Стандартная доза препарата составляет 100 мг. При низком индивидуальном ответе и отсутствии аллергических реакций, возможно повышение дозы до200 мг. Кратность приема – не более 1 раза в сутки.

Побочное действие

Побочные действия наблюдаются при многократном увеличении доз препарата или индивидуальной непереносимости компонентов.

Частым проявлением побочного действия является покраснение кожи лица, головная боль, жар, усталость. В редких случаях возникает головокружение, спазм мышц шеи, парестезии, периартрит.

Аллергическими проявлениями является покраснение белка глаз; затуманенное зрение, боль в глазах, повышенное слезотечение, кожные реакции в виде отека лица и век, крапивница, ощущение жажды.

Частыми нарушениями работы желудочно-кишечного тракта является боль в верхней и средней части живота; тошнота, запоры, гастрит.

Может сформироваться заложенность носа; одышка, сухость в носу.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Запрещено принимать вместе с нитратами и донаторами оксида азота (L-аргинин).

Особые указания

Препарат Зидена следует аккуратно принимать мужчинам с артериальной гипертензией (при значениях выше 170/100) и гипотензией (ниже 90/50), перенесшим острые ишемические состояния в головном мозге (инсульт), сердце (инфаркт) или аортокоронарное шунтирование за последние полгода. Уденафил может негативно повлиять на состояние глаз при наличие наследственных нарушений состояния сетчатки глаза (пигментный ретинит) или нарушений, развивающихся из-за перенесенной болезни (диабетическая ретинопатия). Препарат может негативно повлиять на состояние организма при наличии почечной или печеночной недостаточности.

Стоит учитывать, что уденафил может привести к внутренним повреждениям полового члена, если он имеет анатомические деформации или вставленный имплантат.

У пациентов с нестабильной стенокардией или стенокардия (предынфарктное состояние), возникающая во время сексуального возбуждения; хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса (по классификации NYHA), резвившаяся в течение последних 6 месяцев; неконтролируемый сбой сердечного ритма, присутствует высокая вероятность развития осложнений при сексуальной активности под действием уденафила.

Прием препарата вместе с блокаторами кальциевых каналов приводит к снижению параметром систолического и диастолического давления на 7 – 8 единиц.

Если мужчина имеет заболевания сердечно-сосудистой системы, при которых противопоказана сексуальная активность, не стоит использовать уденофил, так как он может привести к возникновению дополнительных осложнений. При этом, у пациентов с аортальным стенозом чувствительность к действию фосфодиэстераз на мышцы сердца выше.

При длительности эрекции под действием препарата более 4 часов необходимо обратиться к врачу. Такая стимуляция может привести к механическим повреждениям внутренних тканей органа и полной потере в дальнейшем эректильной функции.

Клинических данных о действии препарата на организм пациентов старше 70 лет нет, поэтому его использование не рекомендуется.

Комбинировать разные препараты однонаправленного действия нельзя. Это может привести к превышению порога чувствительности, формированию механических повреждений и потере функции в дальнейшем.